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Campo Dublin Core Valor Idioma
dc.contributor.authorPérez-Oliveira, Sergio-
dc.contributor.authorÁlvarez, Ignacio-
dc.contributor.authorRosas, Irene-
dc.contributor.authorMenendez-González, Manuel-
dc.contributor.authorBlázquez-Estrada, Marta-
dc.contributor.authorAguilar, Miquel-
dc.contributor.authorCorte, Daniela-
dc.contributor.authorBuongiorno, Mariateresa-
dc.contributor.authorMolina-Porcel, Laura-
dc.contributor.authorAldecoa, Iban-
dc.contributor.authorMartí, María J-
dc.contributor.authorSánchez-Juan, Pascual-
dc.contributor.authorInfante, Jon-
dc.contributor.authorGonzález-Aramburu, Isabel-
dc.contributor.authorGarcía-González, Pablo-
dc.contributor.authorRosende-Roca, Maitée-
dc.contributor.authorBoada, Mercè-
dc.contributor.authorRuiz, Agustín-
dc.contributor.authorPeriñán, María Teresa-
dc.contributor.authorMacías-García, Daniel-
dc.contributor.authorMuñoz-Delgado, Laura-
dc.contributor.authorGómez-Garre, Pilar-
dc.contributor.authorMir, Pablo-
dc.contributor.authorClarimón, Jordi-
dc.contributor.authorLleo, Alberto-
dc.contributor.authorAlcolea, Daniel-
dc.contributor.authorDe la Casa-Fages, Beatriz-
dc.contributor.authorDuarte, Israel-
dc.contributor.authorÁlvarez, Victoria-
dc.contributor.authorPastor, Pau-
dc.date.accessioned2026-03-23T12:10:59Z-
dc.date.available2026-03-23T12:10:59Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationPérez‐Oliveira S, Álvarez I, Rosas I, Menendez‐González M, Blázquez‐Estrada M, Aguilar M, et al. Intermediate and Expanded HTT Alleles and the Risk for α‐Synucleinopathies. Movement Disorders. 2022;37:1841-9. doi:10.1002/mds.29153es_ES
dc.identifier.issn1531‑8257-
dc.identifier.urihttps://ria.asturias.es/RIA/handle/123456789/14946-
dc.description.sponsorshipInstituto de Investigación Principado de Asturias- ISPAes_ES
dc.language.isoenes_ES
dc.publisherWileyes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/es/*
dc.subjectParkinson’s diseasees_ES
dc.subjectGenética de la proteína Huntingtinaes_ES
dc.subjectMultisystem atrophyes_ES
dc.titleIntermediate and Expanded HTT Alleles and the Risk for α-Synucleinopathieses_ES
dc.typeArtículoes_ES
Aparece en las colecciones: Sanidad

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