Datos del Documento


Por favor, use este identificador para citar o enlazar este documento: https://ria.asturias.es/RIA/handle/123456789/4642
Título : Enfermedad de Fabry
Autor : Paredes, Lucía
López, Juan Antonio
Palabras clave : Enfermedad de Fabry
Enfermedades raras
Principado de Asturias
Síndrome de Ruiter-Pompen-Wyers
Angioqueratoma corporal difuso
Fecha de publicación : 2011
Editorial : Consejería de Salud y Servicios Sanitarios. Gobierno del Principado de Asturias.
Resumen : Fabry Disease Syndrome Ruiter-Pompen-Wyers or diffuse angiokeratoma body is an illness related to a deficit enzyme alpha - galactosidase - A. It is a rare disease whose clinical manifestations are due to a deposit of glycolipids, particularly the glycosphingolipid in different organs body.
Descripción : Enfermedades Raras en Asturias. Dirección General de Salud Pública y Participación. Informes breves 08
URI : https://ria.asturias.es/RIA/handle/123456789/4642
Aparece en las colecciones: Open Access DRIVERset
Salud Pública
Sanidad

Archivos en este documento:
Fichero Tamaño Formato  
Archivo.pdf317.04 kBAdobe PDFVer/Abrir
Mostrar el registro Completo


Ver estadísticas del documento


Este documento está sujeto a una licencia Creative Commons: Licencia Creative Commons Creative Commons